B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

试剂盒稳定性高、特异性强,在多重荧光PCR技术下,2小时就能完成检测,特别适用于产程中孕妇GBS定植情况不明且无其他高危因素的快速筛查,更好助力围产期GBS感染的筛查与管理。·操作便捷 检测高效:操作简便,检测周期短,核酸提取到PCR结束,全过程仅需2小时;·稳定性高:样本DNA提取质量高,阳性、空白对照品内参基因扩增曲线吻合度高;·特异性强:不与临床常见其他各类病原体产生交叉反应;·重复性好:批

试剂盒稳定性高、特异性强,在多重荧光PCR技术下,2小时就能完成检测,特别适用于产程中孕妇GBS定植情况不明且无其他高危因素的快速筛查,更好助力围产期GBS感染的筛查与管理。

·操作便捷 检测高效:操作简便,检测周期短,核酸提取到PCR结束,全过程仅需2小时;

·稳定性高:样本DNA提取质量高,阳性、空白对照品内参基因扩增曲线吻合度高;

·特异性强:不与临床常见其他各类病原体产生交叉反应;

·重复性好:批内批间检测变异系数≤5%;

·血清型别覆盖广:可检测B族链球菌Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ共11种血清型;

·抗干扰能力强:在100IU/mL青霉素、5mg/mL氨苄青霉素、10mg/mL头孢唑啉、5mg/mL克林霉素、100mg/mL红霉素、10mg/mL万古霉素浓度下检测均不受影响;

·有效监控:设置内源性内参,监控试剂盒检测有效性,防止假阴性出现。


GBS属于条件致病性细菌,寄生于人类下消化道及泌尿生殖道。自20世纪70年代起,GBS已被证实为围产期母婴感染的主要致病菌之一。同时,GBS也是孕产妇生殖道感染的重要致病菌,可传染给新生儿,最终可能导致新生儿败血症、肺炎、脑膜炎甚至死亡。

GBS健康人群带菌率可达15%-35%,携带者可能不会出现临床症状,需要通过实验室判断GBS定植情况[1]。美国《围产期B族链球菌感染筛查策略及防治指南》、我国《孕期B族链球菌感染的临床共识》、《孕前和孕期保健指南(2018)》均建议孕妇孕35-37周进行GBS筛查,《预防围产期B族链球菌病(中国)专家共识(2021)》则强调对所有孕35~37周的孕妇进行GBS筛查。

GBS筛查临床意义:

·孕妇体内定植的GBS可在一定条件导致孕妇出现无症状菌尿、膀胱炎、肾盂肾炎、菌血症、羊膜腔感染、肺炎、早产、产后子宫内膜炎及产后脓毒症等疾病。此外,若不加以干预,50%[1]会垂直传播至胎儿或新生儿,造成新生儿败血症和新生儿脑膜炎等;

·提高预防效率,节省资源,同时能够大量减少不必要的抗生素使用;

·在分娩期对 GBS 筛查阳性的孕妇预防性使用抗生素,降低感染,显著降低新生儿早发型GBS感染率和严重程度。

资质:

注册证号:国械注准20223400731

 

注:[1]中华医学会围产医学分会,中华医学会妇产科学分会产科学组.预防围产期B族链球菌病(中国)专家共识[J].中华围产医学杂志,2021,24(08):561-566.


通用荧光PCR技术


XML 地图 | Sitemap 地图