13种高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

· 一次检测覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危HPV;· 小批样本即可检测,全程只需2-3小时,报告快捷,方便临床筛查诊断;· 定量CT值,精准判定样品病毒载量。

· 一次检测覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危HPV;
· 小批样本即可检测,全程只需2-3小时,报告快捷,方便临床筛查诊断;
· 定量CT值,精准判定样品病毒载量。

可在同一反应管中同时检测13种HPV高危型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)。

临床应用:

·操作简单,适合大规模人群初筛;

·能对病理学诊断为ASCUS的病人进行分流。

资质:

注册证号:国械注准20153401574

发明专利号:ZL 200910037452.6

行业评估:

连续五次参与WHO HPV网络监测评估,结果均符合临床应用水平和实验室能力要求。

通用荧光PCR技术平台。

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